Об отзыве декларации о соответствии
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 14 октября 2014 года N 01И-1581/14
Об отзыве декларации о соответствии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Формат качества" сообщает о принятом решении ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" прекратить действие декларации о соответствии N РОСС SE.ФМ11.Д39712 от 20.08.2013 на лекарственный препарат "Пульмикорт, суспензия для ингаляций дозированная, 0,5 мг/мл 2 мл, контейнеры из полиэтилена низкой плотности, 5 контейнеров соединены в один лист (4), пачки картонные" серии PAGR производства "Астра Зенека АБ" (Швеция).
О несоответствии партий указанной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю "Описание" субъекты обращения лекарственных средств были информированы письмами Росздравнадзора: от 28.03.2014 N 01И-399/14, 16.04.2014 N 01И-543/14, 29.05.2014 N 02И-749/14, 02.06.2014 N 02И-773/14, 16.06.2014 N 01И-855/14.
Скачать документ нельзя
Вы можете заказать документ
Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.
Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.
или посмотрите возможности крупнейшей электронной библиотеки «Техэксперт» — более 25 000 000 документов!
