О необходимости внесения изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 16 декабря 2016 года N 20-3/1860
[О необходимости внесения изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов]
В связи с письмом ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России от 09.12.2016 N 18945 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, действующим веществом которых является амоксициллин + [клавулановая кислота] в лекарственных формах - таблетки диспергируемые, таблетки, покрытые оболочкой, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, согласно актуальной информации об опыте клинического применения амоксициллин + [клавулановая кислота].
Директор Департамента
государственного регулирования
обращения лекарственных средств
А.Г.Цындымеев
Скачать документ нельзя
Вы можете заказать документ
Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.
Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.
или посмотрите возможности крупнейшей электронной библиотеки «Техэксперт» — более 25 000 000 документов!
