О совершенствовании системы экспертизы и испытаний медицинских иммуно-биологических препаратов (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 04.02.2010 N 59)
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 15 апреля 1999 года N 129
О совершенствовании системы экспертизы
и испытаний медицинских иммунобиологических препаратов
Утратил силу на основании
приказа Минздравсоцразвития России от 4 февраля 2010 года N 59
С целью совершенствования организации экспертизы и испытаний на территории Российской Федерации отечественных и зарубежных медицинских иммунобиологических препаратов
приказываю:
(Приложение 1).
2. Возложить техническое обеспечение деятельности Комитета медицинских иммунобиологических препаратов (далее Комитет МИБП) на Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им.Л.А.Тарасевича Минздрава России (далее ГИСК им.Л.А.Тарасевича).
3. Назначить Председателем Комитета МИБП Бондаренко В.М. руководителя лаборатории Научно-исследовательского института эпидемиологии и микробиологии им Н.Ф.Гамалеи РАМН (по согласованию).
(Приложение 2).
(Приложение 3).
Скачать документ нельзя
Вы можете заказать документ
Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.
Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.
или посмотрите возможности крупнейшей электронной библиотеки «Техэксперт» — более 25 000 000 документов!
