Об указании данных о подтверждении факта сертификации ЛС в товарно-сопроводительных документах поставщика (производителя) препарата
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 29 февраля 2000 года N 293-12/24
Об указании данных о подтверждении
факта сертификации ЛС в
товарно-сопроводительных документах
поставщика (производителя) препарата
Рассмотрев ваше письмо, Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает следующее.
В связи с изменениями и дополнениями, внесенными постановлением Правительства Российской Федерации от 02.10.99 N 1104 в постановление Правительства Российской Федерации от 19.01.98 N 55, допускается указывать данные о подтверждении факта сертификации лекарственного средства установленным требованиям (номер сертификата, срок его действия и орган, выдавший сертификат по каждому наименованию) в товарно-сопроводительных документах, оформленных изготовителем или поставщиком препарата.
Скачать документ нельзя
Вы можете заказать документ
Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.
Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.
или посмотрите возможности крупнейшей электронной библиотеки «Техэксперт» — более 25 000 000 документов!
