О декларировании соответствия лекарственных средств
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 20 декабря 2006 года N 01И-971/06
О декларировании соответствия лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с многочисленными обращениями представителей фармацевтической отрасли в отношении порядка обязательного декларирования соответствия лекарственных средств с 1 января 2007 года информирует, что при регистрации деклараций соответствия в обязательном порядке предъявляются документы, предусмотренные Федеральным законом от 8 декабря 2003 года* N 184-ФЗ "О техническом регулировании", постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 1999 года** N 766 "Об утверждении перечня продукции, подлежащей декларированию соответствия, порядке принятия деклараций о соответствии", а также документы, необходимость представления которых определена другими нормативными правовыми актами.
________________
* Вероятно, ошибка оригинала. Следует читать "от 27 декабря 2002 года". - Примечание "КОДЕКС".
Скачать документ нельзя
Вы можете заказать документ
Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.
Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.
или посмотрите возможности крупнейшей электронной библиотеки «Техэксперт» — более 25 000 000 документов!
