О приостановлении реализации лекарственного средства
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 25 сентября 2012 года N 02И-893/12
О приостановлении реализации лекарственного средства
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения поступила информация от филиала города Ростова-на-Дону ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора о выявлении лекарственного препарата "Пегасис, раствор для подкожного введения 180 мкг/0,5 мл (шприц-тюбик) N 1 /в комплекте с иглой стерильной для инъекций/" серии В1218В01 производства "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Швейцария, с отклонением в качестве по показателю "Маркировка".
Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации на территории Российской Федерации указанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Скачать документ нельзя
Вы можете заказать документ
Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.
Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.
или посмотрите возможности крупнейшей электронной библиотеки «Техэксперт» — более 25 000 000 документов!
