ГОСТ Р ИСО 10993.6-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследование местного действия после имплантации
Ссылается на
- В списке элементов: 13
- ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации
Идентичен (IDT) ISO 10993-6:2007Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ ISO 10993-6-2011 - ГОСТ Р ИСО 10993.1-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
Неэквивалентен (NEQ) ISO 10993-1:1997 - ГОСТ Р ИСО 10993.16-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деструкции и вымывания
Идентичен (IDT) ISO 10993-16:1997 - ГОСТ Р ИСО 10993.12-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы
Неэквивалентен (NEQ) ISO 10993.12:1996Заменен с 01.09.2010 на ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009 - ГОСТ Р ИСО 10993.11-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследование общетоксического действия
Неэквивалентен (NEQ) ISO 10993.11:1993Заменен с 01.09.2010 на ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009 - ГОСТ Р ИСО 10993.10-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия
Неэквивалентен (NEQ) ISO 10993.10:1995 - ГОСТ Р ИСО 10993.9-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции
Неэквивалентен (NEQ) ISO 10993.9:1999Заменен с 01.09.2010 на ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009 - ГОСТ Р ИСО 10993.7-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации
Неэквивалентен (NEQ) ISO 10993.7:1995Заменен с 01.09.2010 на ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009 - ГОСТ Р ИСО 10993.5-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro
Неэквивалентен (NEQ) ISO 10993.5:1992Заменен с 01.09.2010 на ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009 - ГОСТ Р ИСО 10993.4-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью
Модифицирован (MOD) ISO 10993.4:1992 - ГОСТ Р ИСО 10993.3-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
Неэквивалентен (NEQ) ISO 10993-3:1992Заменен с 01.07.2010 на ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009 - ГОСТ Р ИСО 10993.13-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий
Неэквивалентен (NEQ) ISO 10993-13:1998Заменен с 01.07.2010 на ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009 - ГОСТ Р 51148-98 Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические испытания, испытания на стерильность и пирогенность
Скачать документ нельзя
Вы можете заказать документ
Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.
Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.
или посмотрите возможности крупнейшей электронной библиотеки «Техэксперт» — более 25 000 000 документов!
