О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции (с изменениями на 20 января 2017 года)
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 18 января 2017 года N 01И-93/17
О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
(с изменениями на 20 января 2017 года)
Информация об изменяющих документахСвернуть
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM), касающейся фармацевтических субстанций, записи о которых внесены в Государственный реестр лекарственных средств, сообщает о решении Специального комитета EDQM от 28.10.2016 в связи с результатами инспектирования производственной площадки отозвать сертификаты пригодности на субстанции производства "Полидраг Лабораториз" (Индия): "Хлоробутанола гемигидрат", "Метопролола сукцинат", "Флуконазол".
Скачать документ нельзя
Вы можете заказать документ
Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.
Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.
или посмотрите возможности крупнейшей электронной библиотеки «Техэксперт» — более 25 000 000 документов!
