О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 4 августа 2011 года N 04И-664/11
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" о выявлении лекарственного средства "Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (флаконы) N 50 ("Для стационара")" серии 10111 производства ОАО "Красфарма", не соответствующего требованиям нормативного документа ФСП 42-0088-5935-04, изм. N 1, 2 по показателю "Пиридин", в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств.
Росздравнадзор информирует о необходимости изъятия из гражданского оборота указанной серии лекарственного средства.
Скачать документ нельзя
Вы можете заказать документ
Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.
Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.
или посмотрите возможности крупнейшей электронной библиотеки «Техэксперт» — более 25 000 000 документов!
